Состав
Оводорин снят с производства. Вместо него выпущен препарат Оводорин-D.
Смесь вязкого однородного концентрата в форме сгущенного Экстракта мицелии вешенки «Оводорин» и сиропа фруктозы (фруктоза кристаллическая, кислота лимонная, бензоат натрия, дигидрокверцетин, вода) содержит глюкозамин (0,4-1,2 мг / 100 г сиропа) и дигидрокверцетин (50-100 мг/100 г сиропа).
Упаковка оснащена мерной ложкой 5 мл с градуировкой 1,2,3,4 мл.
Действие
Гинекология и андрология
Женские и мужские половые гормоны - эстроген и тестостерон - являются основными источниками молодости и здоровья. Не зря их называют «королями гормонов».
Недостаток эстрогена – гипоэстрогения у женщин в молодом возрасте является причиной ряда серьёзных гинекологических заболеваний и женского бесплодия. Резкое снижение эстрогенов в период климакса приводит к комплексу функциональных нарушений, называемых климактерическим синдромом.
Недостаток тестостерона – гипогонадизм у мужчин является причиной импотенции, нарушений сперматогенеза и, как следствие, мужского бесплодия.
Существует заблуждение, что дефицит половых гормонов приводит только к нарушениям сексуальной функции. На его фоне быстрее проявляются «возрастные» заболевания и, в первую очередь, метаболический синдром, характеризующийся повышением веса за счёт разрастания висцерального жира, ухудшением углеводного, липидного и холестеринового обмена. Но, самое главное, возникают предпосылки сердечно-сосудистых заболеваний, так как сосуды лишаются защитного действия половых гормонов. Всё это предопределяет развитие атеросклероза, ишемической болезни сердца, гипертонии, нарушений мозгового кровообращения, заболеваний сосудов ног. От половых гормонов зависит и состояние костной ткани. Поэтому длительный дефицит половых гормонов часто приводит к остеопорозу.
Оводорин обладает уникальной способностью стимулировать выработку собственных половых гормонов – эстрогена у женщин и тестостерона у мужчин и не оказывают побочного действия. Оводорин отличается выраженной антиоксидантной и противовоспалительной активностью. Применяется у женщин репродуктивного возраста и в климактерическом периоде при хронических воспалительных заболеваниях, у мужчин - при сочетании гипогонадизма с воспалительными процессами и при патоспермии.
Применение препарата Оводорин у женщин с гипоэстрогенией в репродуктивном и климактерическом периодах, а также у мужчин с вторичным гипогонадизмом, вызванным метаболическим синдромом, нормализует гормональный и метаболический баланс и улучшает общее состояние организма.
Онкология
Грибы - одно из самых таинственных созданий природы. Даже происхождение грибов - загадка, которую разгадывали не одно столетие. Лечение целебными грибами - это целое направление природной медицины - фунготерапия.
Методы лечения грибами в восточной медицине насчитывают около двух тысяч лет. Ни один вид растения, ни один минерал не стал такой сенсацией в медицине как грибы. Пенициллин, как известно, был выделен из колонии низших грибов, а все последующие антибиотики - уже из высших медицинских грибов – базидиомицетов.
Первые статины, вызвавшие новый переворот в медицине, также были выделены из низших грибов, а более активные статины следующего поколения обнаружены в базидиомицетах.
Базидиомицеты содержат широкий спектр биологически активных веществ, которые усиливают иммунитет, оказывают общеукрепляющее и тонизирующее действие, ускоряют выведение из организма различных токсинов, тяжелых металлов, радионуклидов. Особенно важно, что активные вещества базидиомицетов не оказывают токсическое действие на организм в широком диапазоне доз.
Наиболее полезные, высокоактивные вещества обнаружены в мицелии базидиомицетов. Они обладают антибактериальной, противовирусной, иммуномодулирующей, антиоксидантной, противовоспалительной активностью, регулируют содержание холестерина и глюкозы в крови, нормализуют кровяное давление. Но самое главное – обладают выраженным противоопухолевым действием.
В последние годы были разработаны специальные методы фунгальной биотехнологии, обеспечивающие высокопродуктивное культивирование мицелия, выделение из него активных веществ в промышленном масштабе и позволяющие создавать биопрепараты медицинского назначения.
Оводорин – один из первых отечественных препаратов, полученный на основе экстракта мицелия вешенки (ЭМВ). В препарате содержатся фракции веществ, обладающие противоопухолевой активностью, которые можно разделить на три основные группы.
Первая группа включает вещества, вызывающие гибель клеток злокачественных опухолей путём запуска в них механизмов апоптоза и цитолиза.
Вторая группа содержит вещества, усиливающие активность ферментов 2-й фазы детоксикации в печени, ингибирующие канцерогены и ускоряющие их выведение. Эта группа также содержит природные антиоксиданты, активирующие эндогенную антиокислительную систему. Эти факторы создают надежную защиту организма больных от токсического действия «кислородного стресса», вызываемого химиотерапией и радиационным облучением.
Третью группу составляют соединения, усиливающие противоопухолевый иммунный ответ, обычно подавленный у онкологических больных.
В молекулярную структуру Оводорина введен один из самых активных природных флавоноидных антиоксидантов - дигидрокверцетин, за счет чего он обладает выраженной антиоксидантной активностью. Оводорин активирует антиоксидантный ген, который, блокирует действие факторов, приводящих к росту раковых опухолей, что существенно усиливает его противоопухолевое действие. Указанные свойства позволяют использовать этот препарат в условиях максимального «кислородного стресса». В первую очередь, такие состояния проявляются между циклами химио- и лучевой терапии, а также в периодах восстановления после интенсивной противоопухолевой терапии. Применение препарата Оводорин в этих случаях обеспечивает защиту организма от повреждающего действия кислородных радикалов и ускоряет восстановление его основных функций.
Применение препарата Оводорин при химиотерапии у больных раком молочной железы существенно снижает частоту осложнений и время до их полного купирования.
Применение Оводорина в качестве сопроводительных средств к химиотерапии существенно увеличивает её эффективность, переносимость и снижает частоту и выраженность осложнений ХТ у онкологических больных.
При атеросклерозе, метаболическом синдроме и заболеваниях печени:
Атеросклероз – одна из основных причин заболеваний системы кровообращения (стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз, заболевания сосудов нижних конечностей). Характерный признак атеросклероза – образование холестериновых бляшек на внутренней поверхности кровеносных сосудов, которые, уменьшая их просвет, нарушают кровоснабжение органов и тканей и приводят к их ишемии.
Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний занимает первое место в мире и, несмотря на все достижения медицины, эта печальная статистика остается неизменной. Главным виновником бедствия считают холестерин. Его называют «убийцей артерий» и «общественной опасностью номер один». Мы говорим «холестерин» – подразумеваем «атеросклероз». Мы говорим «атеросклероз» – подразумеваем «холестерин». Но справедливо ли это? Конечно, нет! Холестерин жизненно необходим для организма. Ни одна клетка не может обойтись без холестерина: он - строительный материал для клеточных мембран, является источником энергии для скелетных мышц, сердца и особенно необходим мозгу. Кроме того, холестерин — основное вещество, из которого синтезируются женские и мужские половые гормоны.
Поэтому говорить о необходимости избавляться от холестерина абсолютно не корректно. Бороться нужно с нарушением обмена холестерина в организме, с нарушением баланса его фракций в крови, а не с холестерином вообще. Последние научные открытия показали, что при ряде заболеваний, нарушении питания и старении снижается способность клеток усваивать холестерин и, тем самым, выводить его из сосудистого русла.
Нарушение холестеринового обмена является основной причиной гиперлипидемии, которая характеризуется повышением содержания в крови холестерина в составе атерогенных фракций липидов – липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Гиперлипидемия, с одной стороны, является важной причиной атеросклероза, с другой стороны, сопутствует возникновению метаболического синдрома, который приводит к развитию таких заболеваний и патологических состояний, как диабет 2-го типа, ожирение, жировые поражения печени. Метаболический синдром запускает «кислородный стресс», сопровождающийся усилением процессов перекисного окисления липидов и активизацией хронического воспаления. Окисление накапливающихся в крови ЛПНП с дальнейшим их отложением на сосудистой стенке считается морфологической основой сужения сосудов, приводящего к атеросклерозу.
Оводорин обладает уникальной способностью снижать содержание в крови холестерина в составе липопротеидов низкой плотности путём усиления их усвоения клетками. Это его принципиальное отличие от статинов, которые подавляют синтез холестерина, что приводит к ряду серьёзных побочных эффектов.
В молекулярную структуру Оводорина введен один из самых активных природных антиоксидантов - дигидрокверцетин, за счет чего Оводорин обладает выраженной антиоксидантной активностью. Указанные свойства позволяют использовать этот препарат в условиях максимального «кислородного стресса». В первую очередь, такие состояния проявляются при метаболическом синдроме с явлениями хронического воспаления. Применение препарата в этих случаях обеспечивает защиту организма от повреждающего действия кислородных радикалов и ускоряет восстановление его основных функций.
Применение препарата Оводорина при гиперлипидемии и метаболическом синдроме, осложнённом стеатогепатозом, нормализует липидный обмен, функцию печени и снижает выраженность метаболического синдрома.
Показания
При гинекологических заболеваниях:
- гипоэстрогенные состояния в репродуктивном периоде;
- поликистоз и хронические воспалительные заболевания органов малого таза
- климактерический синдром;
- нарушения метаболизма и сосудистая патология в постменопаузальном периоде;
- для профилактики и коррекции нарушений метаболизма при приёме контрацептивов и ЗГТ.
При андрологических заболеваниях:
- андрогенный дефицит при вторичном гипогонадизме;
- андрогенная недостаточность при метаболическом синдроме и дислипидемии;
- хронические воспалительные заболевания половых органов;
- снижение потенции, эректильная дисфункция;
- нарушения сперматогенеза, патоспермия.
При онкологических заболеваниях:
1. В качестве препаратов сопровождения при химиотерапии и лучевой терапии онкологических больных:
- повышают эффективность и переносимость лечения;
- уменьшают миелотоксичность;
- оказывают гепатопротекторное, детоксицирующее и противорвотное действие;
- поддерживают иммунитет и предупреждают инфекционно воспалительные осложнения.
2. В качестве средств реабилитации онкологических больных:
- ускоряют восстановление системы кроветворения;
- нормализуют обмен веществ и усвоение пищи;
- усиливают противоопухолевый иммунитет;
- оказывают общеукрепляющее действие и улучшают качество жизни.
При атеросклерозе, метаболическом синдроме и заболеваниях печени:
- гиперлипидемия II А и II Б типа;
- атеросклероз;
- метаболический синдром;
- дислипидемия при диабете 2 типа;
- стеатогепатоз и стеатогепатит;
- токсические и воспалительные заболевания печени;
- нормализация липидного, белкового и углеводного обменов;
- усиление выведения атерогенных фракций холестерина из сосудов;
- подавление «кислородного стресса» и хронического воспаления;
- детоксикация и восстановление функции печени;
- уменьшение веса;
- улучшение общего состояния организма.
Способ употребления
Упаковка оснащена мерной ложкой 5 мл с градуировкой 1, 2, 3, 4 мл.
Дозировка: по 1 или 2 мерные ложки (4мл или 8 мл) 1 раз в сутки.
Взрослым и детям старше 14 лет сироп принимать, предварительно растворив в 100 мл кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, 1 раз в сутки утром за час до приема пищи.
Профилактические курсы – 3 - 4 раза в год.
Не совместим с приемом алкоголя. Перед употреблением встряхнуть.
При гинекологических и андрологических заболеваниях:
- женщинам в репродуктивном возрасте препарат назначают с 5-6 дня цикла в течение 20 дней;
- в климактерический период препарат следует принимать одновременно с препаратами, содержащими индол-3-карбинол, доза которого составляет 90 мг 1-2 раза в день;
- курс приема при гормональной недостаточности, воспалительных заболеваниях половых органов и нарушениях метаболизма у женщин и мужчин составляет 2-3 месяца;
- курс употребления при приёме контрацептивов, в комбинации с ЗГТ у женщин, при нарушениях сперматогенеза и патоспермии у мужчин составляет 3 месяца;
- при наличии новообразований у мужчин и женщин препарат рекомендовано принимать в сочетании с индол-3-карбинолом доза, которого не менее 90 мг 2-3 раза в день.
При онкологии:
- в качестве средства сопровождения химиотерапии препарат принимают за 14 дней до её начала и в течение всего курса терапии по 100 мг от 1 до 3-х раз в сутки;
- в качестве средства реабилитации после химио- и лучевой терапии препарат необходимо принимать в течение 2- 3 месяцев после лечения по 100 мг 1-2 раза в сутки.
При атеросклерозе, метаболическом синдроме и заболеваниях печени:
- при гиперлипидемии, метаболическом синдроме и атеросклерозе препарат следует принимать по 100 мг в день в течение 1 – 3 месяцев под контролем биохимических показателей крови;
- при заболеваниях печени препарат следует принимать по 50 мг в день в течение 1 – 3 месяцев, а также в виде микроклизм по 50 мг на ночь в течение 10 – 14 дней;
- повторные курсы – до 2 – 3 раз в год.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Отсутствуют побочные эффекты и осложнения, такие как повышение активности трансаминаз, креатинкиназы, гомоцистеина, камнеобразование в печени, миозит, миопатия, рабдомиолиз. Отсутствует синдром отмены.
Источник информации - материалы компании Инбиофарм
